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  • 2024

    8-8
    潔凈間塵埃粒子檢測是環(huán)境監(jiān)測中的一種手段

    潔凈間塵埃粒子檢測在多個領(lǐng)域中扮演著至關(guān)重要的角色,尤其是在制藥、電子制造以及食品行業(yè)中。塵埃粒子計數(shù)器作為一種專業(yè)的測量工具,能夠提供準確的空氣潔凈度水平數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)環(huán)境的清潔標準得到滿足。1.塵埃粒子計數(shù)器的工作原理-光學(xué)傳感技術(shù):主要通過光學(xué)傳感器進行操作。探測器發(fā)出的激光被塵埃粒子散射,然后被光敏元件接收,從而測定空氣中的懸浮顆粒數(shù)量。-粒徑分布測量:除了計數(shù)塵埃粒子外,還能測量粒子的大小分布,這對于確定潔凈間的潔凈度級別非常關(guān)鍵。不同大小的粒子對產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境安全...

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  • 2024

    5-16
    GMP水系統(tǒng)驗證的驗證標準與步驟

    在藥品生產(chǎn)中,良好的生產(chǎn)規(guī)范(GMP)是保證藥品安全、有效和質(zhì)量可控的關(guān)鍵。其中,水系統(tǒng)作為制藥過程中的組成部分,其驗證工作對于確保產(chǎn)品的質(zhì)量至關(guān)重要。GMP水系統(tǒng)驗證要在設(shè)定的標準指導(dǎo)下進行。這些標準不僅包括國家和國際的GMP指南,如美國FDA的GMP、歐盟的EUGMP以及世界衛(wèi)生組織的GMP指南,還包括藥典標準,例如美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)和日本藥典(JP)等。這些標準規(guī)定了制藥用水的質(zhì)量要求,例如純化水和內(nèi)毒素含量以及化學(xué)污染物的極限值。在明確了驗證標準后,...

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  • 2024

    2-18
    澤恒計量檢測(湖北)有限公司2024年開工大吉!

    2024年2月18日,在度過一個歡樂的春節(jié)后,澤恒計量檢測(湖北)有限公司全體員工已返崗開工。新的一年,澤恒計量檢測祝愿所有新老客戶新的一年如龍騰飛,事業(yè)有成;如龍出海,財源廣進;如龍入云,身體康健。在新的一年里,我們會努力提升自己的專業(yè)水平,為更多客戶帶去更優(yōu)質(zhì)準確的計量檢測服務(wù)。祝愿大家在新的一年里心想事成,萬事順利!澤恒計量檢測(湖北)簡介澤恒計量檢測(湖北)有限公司位于武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū),總部位于北京,毗鄰武漢光谷生物科技園,是一家集計量校準、環(huán)境檢測、3Q認證等...

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  • 2024

    2-3
    澤恒計量檢測(湖北)有限公司春假放假通知

    春節(jié)即將到來,根據(jù)公司的安排,為了讓大家能夠充分享受假期的喜悅,特此通知公司的春節(jié)假期安排如下:春節(jié)放假時間:2024年2月4日(農(nóng)歷臘月二十五)至2月17日(農(nóng)歷大年初八),共計14天。澤恒計量檢測(湖北)有限公司日期:2024年2月3日

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  • 2024

    2-3
    2024年2月2日已舉辦年終總結(jié)大會

    昨天,澤恒計量檢測(湖北)有限公司已成功舉辦年會。氣氛和諧,歡樂多多。新的一年,澤恒計量檢測(湖北)有限公司將繼續(xù)努力,秉持誠實守信、精益求精的態(tài)度,為客戶提供準確可靠的計量檢測服務(wù)。同時,我們還將加強團隊建設(shè),不斷培養(yǎng)專業(yè)技術(shù)人才,提升管理水平,推動公司的可持續(xù)發(fā)展。年會上,我們首先對過去一年的工作做了總結(jié),休息片刻后我們開始進入小游戲環(huán)節(jié)。整場氣氛熱烈、歡樂,展現(xiàn)著澤恒計量檢測團隊的凝聚力。大家興致勃勃地參與各種精彩的活動,“猜歌名”、“害你在心口難開”、“誰是臥底”一個...

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  • 2024

    1-30
    潔凈廠房驗證:確保無菌生產(chǎn)環(huán)境的關(guān)鍵步驟

    在醫(yī)藥、生物工程以及食品加工業(yè)等領(lǐng)域,無菌生產(chǎn)環(huán)境是至關(guān)重要的。為了確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全和有效,潔凈廠房要經(jīng)過嚴格的驗證流程。潔凈廠房驗證是一套系統(tǒng)的過程,它包括設(shè)計確認、安裝確認、運行確認和性能確認,每一步都對潔凈環(huán)境有著直接的影響。首先,設(shè)計確認是驗證的起點。在這一階段,需要對潔凈室的設(shè)計圖紙和技術(shù)參數(shù)進行詳細的審查。這包括潔凈度級別、溫濕度范圍、空氣流通模式、材料選擇等。設(shè)計確認的目的是確保潔凈廠房的設(shè)計能夠滿足預(yù)定的生產(chǎn)需求和合規(guī)要求。接下來是安裝確認,這一階段主要是檢...

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  • 2024

    1-23
    確保精確度:PCR儀校準的重要性與方法

    在分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域,聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)是一種常用的核酸擴增方法。為了確保實驗結(jié)果的準確性和可重復(fù)性,對PCR儀進行定期校準是至關(guān)重要的。校準可以保證儀器的性能達到制造商的規(guī)格,并且能夠穩(wěn)定地運行各種實驗條件。PCR儀校準的好處之一是確保了實驗的精確性。通過校準,可以調(diào)整儀器的溫度控制精度,確保每個循環(huán)的變性、退火和延伸步驟都能在正確的溫度下進行。這一點對于擴增特異性和效率至關(guān)重要,因為即使是極小的溫度偏差也可能導(dǎo)致非特異性的擴增或降低目標序列的產(chǎn)量。其次,準確...

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  • 2024

    1-3
    冷庫設(shè)備驗證中的測試項目及方法

    冷庫作為儲存和保鮮食品、藥品等物品的重要設(shè)施,其設(shè)備的正常運行對于確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全至關(guān)重要。因此,在冷庫設(shè)備的使用過程中,進行驗證測試是必要的。本文將介紹冷庫設(shè)備驗證中的一些常見測試項目及方法。1.溫度均勻性測試是設(shè)備驗證中的重要項目之一。通過測量不同位置的溫度差異,可以評估冷庫內(nèi)溫度分布的均勻性。常見的測試方法是將溫度探頭放置在冷庫內(nèi)的多個位置,記錄溫度數(shù)據(jù)并計算平均值和標準差。如果溫度差異超過了規(guī)定的范圍,需要采取相應(yīng)的調(diào)整措施,如調(diào)整通風設(shè)備或改進冷庫布局。2.溫度穩(wěn)...

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